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FDA erklärte, dass die vorläufige Daten deuten darauf hin ", eine überproportionale Zunahme der ischämischen Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen, Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz, pulmonale Hypertonie, zerebrovaskuläre Erkrankungen, und embolic, thrombotische und thrombophlebitic Ereignisse bei Patienten, die mit Xolair im Vergleich zu der Kontrollgruppe von Patienten, die nicht die Droge. Laut einer Ankündigung auf der FDA-website, der Rückruf wurde eingeführt, um zu verhindern, dass eine überdosierung von paracetamol, die aus Verwirrung über die Formulierung und Verpackung. Einige dieser Berichte können wurden Duplikate, wird er verwarnt. Die Vollstreckung ist eine vorbeugende Maßnahme, die in Reaktion auf eine Geschichte 11.10.16 von "schweren Verletzungen" der guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Pflanzen, sagte Deborah M. 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